隨著國內(nèi)生物制藥行業(yè)的蓬勃發(fā)展以及受新冠疫情影響，中國重組蛋白市場(chǎng)繼續(xù)保持強(qiáng)勁發(fā)展勢(shì)頭，預(yù)計(jì)2025年市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)到337.7億元人民幣。在全球生物制藥領(lǐng)域，雖然各種新興研究（如細(xì)胞與基因治療、mRNA等）憑借各種“創(chuàng)新概念”得以輪流霸占熱搜榜，吸睛無數(shù)，但未來幾年，重組蛋白仍將是主流。
重組蛋白是運(yùn)用基因重組技術(shù)獲得的具有一定功能和活性的蛋白質(zhì)，相比于天然蛋白具有不可比擬的優(yōu)勢(shì)，已被廣泛應(yīng)用于治療性重組蛋白藥物以及藥物載體、預(yù)防性重組蛋白疫苗、免疫檢測(cè)試劑、診斷試劑開發(fā)等領(lǐng)域，并且在抗體藥物靶點(diǎn)篩選、CAR-T細(xì)胞治療、CDC偶聯(lián)藥物、酶制劑、流感病毒蛋白和細(xì)胞因子等大多數(shù)熱門研究方向發(fā)揮了重要作用。其中，重組蛋白藥物在各種重大疾病治療中表現(xiàn)卓越，被稱為“生物藥中的璀璨明珠”。
隨著生物藥研發(fā)、診斷及新型疫苗等市場(chǎng)發(fā)展，科研機(jī)構(gòu)、生物醫(yī)藥企業(yè)等對(duì)于重組蛋白質(zhì)量的要求顯著提升，傾向于選擇更穩(wěn)定、更成熟的高質(zhì)量重組蛋白，降低藥物研發(fā)及生產(chǎn)的失敗率。
耀海生物重組蛋白CRDMO服務(wù)平臺(tái)
作為國內(nèi)深耕微生物表達(dá)體系CRDMO服務(wù)的耀海生物，已經(jīng)搭建了工藝穩(wěn)健的重組蛋白CRDMO服務(wù)平臺(tái)，可為客戶提供從基因工程菌構(gòu)建、菌種庫建立、小試工藝開發(fā)/優(yōu)化、中試工藝放大、IND申報(bào)及臨床樣品制備、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立、分析方法開發(fā)/驗(yàn)證、質(zhì)量管理體系建立、NDA注冊(cè)申報(bào)及商業(yè)化生產(chǎn)（MAH）的全生命周期服務(wù)，滿足客戶對(duì)重組蛋白藥物開發(fā)不同階段的商業(yè)需求。
在重組蛋白服務(wù)領(lǐng)域，耀海生物可為多種類型重組蛋白提供CMC一站式服務(wù)，包括：
重組多肽 ?
細(xì)胞因子 ?
載體蛋白 ?
重組酶 ?
變態(tài)反應(yīng)原 ?
VLPs ?
疫苗 ?
其他類型重組蛋白 ?
為什么選擇耀海生物
成功交付100+重組蛋白CMC項(xiàng)目
＞98%歷史成功交付率
多品類的重組蛋白平臺(tái)化工藝
嚴(yán)格的質(zhì)量控制服務(wù)體系
專業(yè)的技術(shù)支持團(tuán)隊(duì)
耀海生物重組蛋白表達(dá)服務(wù)類型
耀海生物用于生產(chǎn)重組蛋白的宿主細(xì)胞主要是大腸桿菌細(xì)胞（原核表達(dá)系統(tǒng)）、酵母細(xì)胞（真核表達(dá)系統(tǒng)）
# 大腸桿菌細(xì)胞（原核表達(dá)系統(tǒng)）
大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)是基因表達(dá)技術(shù)中發(fā)展早、應(yīng)用廣且經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的經(jīng)典表達(dá)系統(tǒng)。大腸桿菌具有遺傳背景清楚、細(xì)胞增殖快、表達(dá)量高、穩(wěn)定性好和抗污染能力強(qiáng)等特點(diǎn)，適用于多種屬蛋白的表達(dá)，尤其對(duì)小分子蛋白的生產(chǎn)具有極大的優(yōu)勢(shì)，因此是外源重組蛋白表達(dá)的首選。
# 酵母細(xì)胞（真核表達(dá)系統(tǒng)）
酵母表達(dá)系統(tǒng)，是工業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用廣泛的系統(tǒng)，其遺傳背景清楚安全，兼具原核和真核表達(dá)系統(tǒng)的優(yōu)點(diǎn)：增殖快、可在廉價(jià)培養(yǎng)基中進(jìn)行高密度發(fā)酵、能進(jìn)行復(fù)雜的翻譯后修飾、且分泌表達(dá)能力強(qiáng)大，有效降低下游純化成本。
耀海生物重組蛋白CRDMO服
務(wù)覆蓋藥品開發(fā)全生命周期
服務(wù)案例
△ 重組人白介素-2
△VLPS
耀海生物重組蛋白CRDMO平臺(tái)服務(wù)優(yōu)勢(shì)
01 一體化的重組蛋白工藝開發(fā)能力
擁有全面、多元化的重組蛋白工藝開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，包括：重組多肽、細(xì)胞因子、載體蛋白、重組酶、變態(tài)反應(yīng)原、VLPs、疫苗、其他類型重組蛋白。
先進(jìn)的工藝開發(fā)理念。基于QbD（質(zhì)量源于設(shè)計(jì)）的理念要求，通過DoE實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，研究產(chǎn)品的關(guān)鍵質(zhì)量屬性（CQA），確立關(guān)鍵工藝參數(shù)（CPP），滿足產(chǎn)品質(zhì)量要求，且工藝穩(wěn)健。
成熟的平臺(tái)化工藝。成熟的無標(biāo)簽蛋白工藝開發(fā)能力，減少工藝步驟，提升蛋白純度，保證工藝雜質(zhì)及產(chǎn)品雜質(zhì)殘留合格。平臺(tái)化工藝，可快速響應(yīng)項(xiàng)目需求，縮短工藝開發(fā)時(shí)間。
02 豐富的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)
豐富的重組蛋白CRDMO服務(wù)經(jīng)驗(yàn)
＞5個(gè)IND臨床批件。
＞100個(gè)成功服務(wù)的重組蛋白CMC項(xiàng)目。
專業(yè)的團(tuán)隊(duì)保障
匹配經(jīng)驗(yàn)豐富、穩(wěn)定的CRDMO服務(wù)團(tuán)隊(duì)，具有多品類重組蛋白項(xiàng)目服務(wù)經(jīng)驗(yàn)及技術(shù)積累，聚焦工藝路線創(chuàng)新，快速解決工藝難點(diǎn)，降低研發(fā)成本。
專業(yè)PM項(xiàng)目管理團(tuán)隊(duì)，精湛掌握生物制品開發(fā)全生命周期的項(xiàng)目管理，項(xiàng)目關(guān)鍵路徑的識(shí)別和管理，項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)的識(shí)別、把控和管理。
03 全面的生產(chǎn)能力保障
50L-100L、200L、500L、1000L及2000L等大規(guī)模制備服務(wù)。
2條制劑生產(chǎn)線（西林瓶凍干/水針、預(yù)灌封卡式瓶）。
04 完善的質(zhì)量管理體系
可提供全方位的質(zhì)量管理服務(wù)，擁有專業(yè)、規(guī)范服務(wù)保障體系，全周期符合新版藥典及GMP相關(guān)指導(dǎo)原則。
05 一站式CRDMO服務(wù)
為客戶提供從菌株構(gòu)建至商業(yè)化生產(chǎn)的一站式服務(wù)，覆蓋臨床前、臨床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期及MAH生物制品生產(chǎn)的各個(gè)階段。
