一、微生物生長控速的目的
微生物發酵過程中進行控速的目的是多方面的,主要可以歸結為以下幾點:
1.優化生長條件:微生物的生長和代謝受到多種環境因素的影響,包括溫度、pH值、溶解氧、基質濃度等。通過控速,可以調整和優化這些環境因素,為微生物提供穩定的生長條件,從而促進其快速生長和高效代謝。
2.提高產物產量:在發酵過程中,微生物會合成目標產物(如抗生素、酶、有機酸等)。控速可以確保微生物在一定狀態下進行代謝活動,從而提高產物的合成速率和產量。如果發酵速度過快,可能會導致底物迅速耗盡,產生抑制微生物生長的副產物,或者使微生物提前進入衰亡期,降低產物產量。
3.保持發酵穩定性:發酵過程的穩定性對于確保產物的質量和產量至關重要。通過控速,可以維持發酵過程中的各種參數在穩定范圍內,避免劇烈波動對微生物生長和代謝產生不利影響。這有助于減少發酵失敗的風險,提高生產效率和經濟效益。
4.節約能源和資源:在發酵過程中,需要消耗大量的能源和資源(如電力、蒸汽、底物等)。通過合理的控速,可以優化能源和資源的利用效率,減少浪費和成本。例如,在溶解氧控制方面,通過精確調節通氣量和攪拌速度,可以確保發酵液中的溶解氧濃度維持在適宜范圍內,避免過度通氣造成的能源浪費和底物氧化損失。
5.應對不同發酵階段的需求:發酵過程通常包括適應期、對數生長期、穩定期和衰亡期等不同階段。每個階段對環境條件和營養物質的需求不同。通過控速,可以根據不同發酵階段的需求調整發酵條件,確保微生物在每個階段都能獲得穩定的生長和代謝環境。
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此外,耀海生物能夠針對不同的質粒和宿主菌,基于單因素或DoE方法提供工藝優化解決方案,定制化滿足質粒高產量、高質量需求。
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二、發酵過程控速的直接原因
2.1剪切力
由于某些微生物比較脆皮,高轉速可能會導致微生物的破裂:
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細胞破裂:
?高剪切力可能直接導致微生物細胞壁的破裂,釋放出細胞內的物質。這不僅會影響微生物的存活率,還可能對后續的發酵或處理過程產生不利影響。
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代謝產物泄漏:
?細胞破裂后,細胞內的代謝產物會泄漏到環境中。這些代謝產物可能具有生物活性或毒性,對環境和人類健康造成潛在威脅。
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發酵效率降低:
?如果大量微生物細胞在發酵過程中破裂,會導致發酵液中細胞濃度的降低,從而影響發酵效率和產物產量。
2.2氧中毒
對于好氧微生物來說,氧中毒的機理主要涉及氧自由基的過量生成與損害以及抗氧化防御系統的失衡。在高氧濃度或壓力下,好氧微生物可能面臨氧化應激的風險,導致細胞結構和功能的破壞以及細胞死亡。因此,在培養和應用好氧微生物時,需要控制適當的氧氣濃度和壓力條件,以確保其正常生長和代謝活動。因此需要通過限制通氣比進行控速發酵。
a.在高通氣狀態下:如果微生物所處的環境中氧氣濃度過高,可能會對其造成損害,甚至導致死亡。這種損害機制可能與氧自由基的生成和攻擊有關。
b.控制通氣量:在發酵過程中,應根據微生物的需求和耐受性合理控制通氣量,避免過高或過低的氧氣濃度。
c.監測氧濃度:定期監測發酵液中的氧濃度,確保其在適宜的范圍內。
d.優化發酵條件:除了通氣量外,還應關注其他發酵條件如溫度、pH值、底物濃度等,以創造適合微生物生長和產物合成的環境。
e.加強設備維護:確保發酵設備處于良好狀態,避免設備故障導致通氣量異常。
2.3底物抑制
高濃度底物會抑制微生物代謝,主要是因為以下幾個方面:
1. 底物濃度的增加會導致溶液的滲透壓升高,從而影響微生物的生長和繁殖。高濃度的底物會抑制微生物的生長和繁殖,因為過高的滲透壓會破壞細胞膜,導致細胞失水或過度吸水,從而對細胞的正常功能產生影響。
2. 高濃度的底物可能會導致代謝途徑的飽和。當底物濃度達到一定水平時,相應的酶可能會達到飽和狀態,從而導致底物濃度進一步增加時,反應速度不再增加。
3. 高濃度的底物還可能會誘導產生代謝 overflow現象。當底物濃度過高時,微生物可能會啟動不必要的代謝路徑,導致能量浪費和副產物的生成,這也會影響目標產物的的學習。
在微生物代謝研究中,控制底物濃度對于調節代謝途徑、提高目標產物產量和效率具有重要意義。
2.4產物抑制
產物濃度過高會顯著抑制微生物的生長與代謝,減緩發酵速率,甚至導致發酵失敗。高濃度產物可能直接毒害細胞,影響酶活性和代謝途徑,同時增加發酵液滲透壓,破壞細胞平衡。因此,控制發酵速率至關重要,通過調節培養條件、添加抑制劑等手段,維持適宜的產物生成速度,防止過度積累。同時,提升產物分離速率,實現邊發酵邊分離的耦合工藝,能有效降低產物濃度,減輕抑制作用,保障發酵過程穩定進行,提高產物產量與品質。解決方案以耦合發酵或灌流培養為主。
耦合發酵工藝,即邊發酵邊分離的技術,是一種將發酵過程與產物分離過程緊密結合的先進工藝。它通過在發酵過程中采用適當的分離技術,如膜分離、萃取等,實時將產物從發酵液中分離出來,從而有效降低產物濃度,解除對微生物的抑制作用,提高發酵效率和產物產量。這種工藝不僅優化了發酵過程,還提高了產品的純度和回收率,是現代生物發酵工業的重要發展方向。
2.5畸形合成
a.mRNA穩定性下降:在快速生長的條件下,細胞內的mRNA穩定性可能會受到影響,導致與蛋白質合成相關的mRNA降解速度加快。這將減少可用于翻譯的mRNA數量,進而影響蛋白質的合成。
b.核糖體功能受損:雖然核糖體本身不會因生長速率過快而直接減少,但快速生長可能導致的代謝壓力增加和資源分配不均等問題可能間接影響核糖體的功能。例如,核糖體可能無法獲得足夠的能量或氨基酸來支持高效的蛋白質合成。
c.蛋白質折疊和修飾異常:由于缺乏高爾基體和內質網,在快速生長的細胞可能無法為新生蛋白質提供足夠的折疊和修飾環境。這可能導致蛋白質無法正確折疊成具有生物活性的構象,或者無法獲得必要的糖基化、磷酸化等修飾,從而影響其功能和穩定性。
由于以上所述原因,對于原核類微生物來說通過調整培養基成分、補料策略、溫度等方式來控制微生物的生長速率,有助于保持細胞內的代謝平衡和基因表達調控的穩定,從而提高蛋白質的合成效率和質量。
2.6能量分配與物質分配
在微生物工藝中,控速發酵是確保各階段平衡的關鍵。通過精細調控發酵速率,可以優化時間、生物量、營養和能源的分配。通過分段工藝設計,綜合考慮微生物生長周期,維持適宜的生長條件,避免過快或過慢導致資源浪費或產物抑制。控速發酵旨在實現資源較大化利用,提高產物質量和產量,是現代生物發酵工業的重要策略。
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三、控速策略
微生物發酵控速的邏輯很大程度上是圍繞控制微生物體內酶催化反應的速率來展開的。酶是生物體內催化化學反應的蛋白質,它們能夠加速反應進程而不改變反應的總能量變化。在微生物發酵過程中,酶催化反應的速率直接影響著代謝產物的生成速度和發酵效率。快速且穩定的酶催化反應速率有助于提高發酵效率,減少發酵時間,并可能提高產物的純度和產量。
3.1溫度控制
酶的活性受溫度影響顯著。一般來說,每種酶都有其適溫度范圍,在此范圍內酶活性高,反應速率快。因此,通過控制發酵溫度,可以調控酶催化反應的速率。
例如,對于某些需要高溫發酵的微生物,可以提供適宜的高溫環境來加速酶催化反應;而對于需要低溫發酵的微生物,則需要保持較低的溫度以維持酶的活性。
3.2pH值調控
酶的活性也受pH值的影響。每種酶都有其較適pH值范圍,偏離此范圍酶活性會下降甚至失活。因此,通過調控發酵液的pH值,可以影響酶催化反應的速率。可以定期檢測發酵液的pH值,并根據需要添加酸堿調節劑來保持較適發酵狀態。
3.3底物濃度與營養條件
底物濃度是影響酶催化反應速率的重要因素之一。底物濃度過高可能導致底物抑制效應,降低反應速率;而底物濃度過低則可能限制反應速度。因此,需要控制底物的投加量和投加速度,以維持適宜的底物濃度范圍。
此外,微生物在發酵過程中還需要一定的營養物質來維持其生長和代謝活動。提供充足的營養物質有助于提高酶催化反應的速率和效率。
3.3溶氧量與通氣量
對于好氧微生物來說,溶氧量是影響其代謝活動的重要因素之一。通過控制通氣量和攪拌速度等參數,可以調控發酵液中的溶氧量水平,從而影響酶催化反應的速率。一般來說,在好氧發酵過程中需要保持較高的溶氧量水平以促進微生物的生長和代謝活動;而在厭氧發酵過程中則需要保持較低的溶氧量水平以避免氧氣對厭氧微生物的抑制作用。
3.4發酵時間的累積控制
發酵時間也是影響酶催化反應速率和產物生成量的重要因素之一。通過控制發酵時間的長短可以調控微生物的代謝活動和產物的生成量。在實際操作中需要根據具體的發酵工藝和產物需求來確定合適的發酵時間范圍。
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四、哪些類型的發酵需要控速
4.1高耗氧菌株
高耗氧菌株指那些在生長和代謝過程中需要大量氧氣的微生物種類。這些菌株在消耗氧氣方面效率較高,常見于各種基因工程菌,在生物降解、污水處理等需高氧環境的工業應用中。例如,枯草芽孢桿菌作為一種典型的高耗氧菌株,在廢水處理中能夠迅速消耗大量氧氣,有效分解有機污染物,顯著降低水體化學需氧量。其高效的耗氧能力使其成為環保領域的重要微生物資源。
4.2剪切力敏感菌株
對剪切力敏感的微生物主要包括但不限于以下幾類:
a.植物細胞,植物細胞由于其細胞壁僵硬脆弱且胞內存在較大的液泡,對剪切力相對敏感。適當的剪切力可以促進細胞生長和增強代謝,但過大的剪切力會對細胞造成機械性損傷,降低細胞活性或破壞細胞膜結構,從而影響細胞生長代謝。具體例子:如紅花細胞(Carthamus tinctorius L.),其耐受剪切力的閾值較低,當剪切力超過一定范圍時,會影響細胞的生長和代謝。
b.乳動物細胞,哺乳動物細胞沒有細胞壁,其細胞膜相對較為脆弱,容易受到外界機械力的影響。此外,哺乳動物細胞通常具有較大的尺寸,這使得它們更容易受到剪切力的影響。
c.檸檬酸發酵中的黑曲霉:檸檬酸黑曲霉作為檸檬酸發酵的主要生產菌,是一種剪切力敏感型微生物。其形態學特征會顯著影響檸檬酸的產量。在檸檬酸發酵過程中,過大的剪切力可能會影響黑曲霉的生長和代謝,從而影響檸檬酸的產量。
d.不同生長階段的細胞:植物細胞在不同生長時期對剪切的響應也不同。例如,處于對數期的紅豆杉細胞對剪切力敏感。
剪切力對微生物的影響是一個復雜的過程,不僅與微生物的種類和生長階段有關,還與剪切力的強度、持續時間以及環境條件等多種因素有關。在實際應用中,需要根據具體情況對剪切力進行控制和優化,以確保微生物的生長和代謝處于穩定的狀態。
4.3原核類微生物
原核微生物則沒有成形的細胞核,也缺乏內質網、高爾基體等細胞器,這限制了它們在蛋白質翻譯后修飾和分泌方面的能力和速度。因此表達過程控速進行。
4.4分段控制類發酵工藝
補料類工藝、溫敏類菌株、誘導類工藝、混菌類發酵、氧切換發酵、底物切換類發酵等都需要進行分段工藝設計,分段工藝在某些時期進行控速調節。
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五、控速階段選擇
5.1全程控速
如某些酒類的發酵過程追求低溫長時發酵,由于發酵速度較慢,微生物有足夠的時間來分解和利用原料中的成分,從而產生更多的風味和香氣物質。這些物質能夠賦予發酵制品獨特的風味和香氣,使得產品更加具有吸引力和競爭力。例如,在釀酒過程中,低溫緩慢發酵有利于醇甜物質和酯類物質的形成,使得酒質更加醇厚、香氣更加濃郁。
5.2生長期控速
生產大罐時期,對于生長偶聯類微生物發酵有可能需要全程控速,將生長曲線的生長期做長,使得微生物更多的時間處于生長期,從而增加表達時間。
5.3種子期控速
生長過快會導致老化,有的時候也需要通過調整理化參數適配接種時間點等。